Greutatea corporală a animalelor ce urmează a fi tratate trebuie determinată cât mai exact pentru a asigura administrarea unei doze corecte COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține: Substanţă activă: Enflicoxib 15 mg Enflicoxib 30 mg Enflicoxib 45 mg Enflicoxib 70 mg Enflicoxib 100 mg Excipienți: Oxid de fier negru (E172) 0,26% Oxid de fier galben (E172) 0,45% Oxid de fier roșu (E172) 0,50% CONTRAINDICAŢII Nu se utilizează la animale care suferă de afecțiuni gastrointestinale, enteropatii proteice sau cu pierderi de sânge sau afecțiuni hemoragice.
Nu se utilizează în cazul tulburărilor funcției renale sau hepatice. Nu se utilizează în cazul insuficienței cardiace. Nu se utilizează la cățele gestante sau care alăptează. Nu se utilizează la animale pentru reproducere. Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la sulfonamide. Nu se utilizează la animale deshidratate, hipovolemice sau hipotensive, întrucât există un risc crescut de toxicitate renală.
REACŢII ADVERSE Au fost des raportate vărsături, fecale moi și/sau diaree în studii clinice, dar majoritatea cazurilor și-au revenit fără tratament. În cazuri mai puțin frecvent au fost raportate apatia, pierderea apetitului și diareea hemoragică. A fost raportată ulcerație gastrointestinală în cazuri rare. Au fost observate niveluri ridicate ale ureei sanguine și ale colesterolului seric la doza recomandată la câini tineri și sănătoși, într-un studiu de siguranță în laborator.
În caz de reacții adverse, utilizarea acestui produs medicinal veterinar trebuie oprită și se va aplica tratament simptomatic general, ca pentru supradozare de AINS, până la dispariția simptomelor. O atenție sporită trebuie arătată pentru a menține starea hemodinamică. Protecție gastrointestinală și fluide pe cale parenterală, în funcție de situație, ar putea fi necesare pentru animalele care se confruntă cu reacții adverse gastrointestinale sau renale.
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție: - Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă reacții adverse) - Frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale tratate) - Mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 1000 animale tratate) - Rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10 000 animale tratate) - Foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10 000 animale tratate, inclusiv raportările izolate).
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt deja incluse în acest prospect sau credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați medicul veterinar. TIMP (TIMPI) DE AŞTEPTARE Nu este cazul. PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Acest produs medicinal veterinar nu necesită condiţii speciale de depozitare. A se depozita în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină. Pentru a evita ingestia accidentală, a se depozita comprimatele ferite de accesul animalelor.
A nu se utiliza acest produs veterinar după data expirării marcată pe cutie după EXP. Data expirării se referă la ultima zi din acea lună
